miércoles, 20 de marzo de 2019

Causas de devolución de recetas.

Causas de devolución de recetas.


En general cada concierto establece sus causas de devolución por lo que tendrías que ver los conciertos firmados entre el servicio de salud de cada comunidad autónoma y los colegios oficiales de farmacéuticos, y además los de MUFACE, ISFAS y MUGEJU.

•La Tabla siguiente nos proporciona un resumen de las principales causas de devolución. La devolución de un medicamento puede ser total (T), del margen profesional (MP) o nula parcial en la que pagan una parte (NP). Además, puede variar entre conciertos.





lunes, 18 de marzo de 2019

La asistencia sanitaria transfronteriza


La asistencia sanitaria transfronteriza


La asistencia sanitaria transfronteriza, regulada por la Directiva 2011/24/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, constituye una posibilidad más de asistencia sanitaria en los países del Espacio Europeo que se añade a las ya previstas.
El Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero, por el que se establecen normas para garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza, y por el que se modifica el Real Decreto1718/2010 , sobre receta médica y órdenes de dispensación.
La asistencia sanitaria transfronteriza, es aquella asistencia que se presta en un Estado miembro distinto del Estado miembro de afiliación.
  1. El ciudadano que opta y recibe asistencia sanitaria transfronteriza abonará los gastos que se deriven de la misma. Posteriormente, podrá solicitar el reembolso de dichos gastos en su país de afiliación (Estado miembro en el que esté asegurado ese paciente o donde tenga derecho a las prestaciones sanitarias con arreglo a su legislación).
  2. La norma se refiere a las prestaciones incluidas en la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud. Puede consultar la cartera del Ministerio y la complementaria del Gobierno de Aragón.
  3. Los pacientes tendrán que solicitar autorización previa para cualquier tipo de atención sanitaria que implique que el paciente tenga que pernoctar en el hospital al menos una noche o en los supuestos de utilización de equipos y tecnología muy especializados.
    •  Prestaciones que requieren autorización previa.
    •  Causas de denegación de la autorización previa.
  4. Los pacientes tendrán derecho a disponer de copia de informes clínicos y prueba diagnósticas y tendrán asegurada la continuidad del tratamiento.
Normas que la regulan
  • Directiva 2011/24/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de marzo, relativa a la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza.
  •  Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero, por el que se establecen normas para garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza, y por el que se modifica el Real Decreto 1718?2010, sobre receta médica y órdenes de dispensación. Este Real Decreto determina:
    • Procedimiento de reembolso y Autorización, Derechos de los pacientes y Medidas de Cooperación Europea. 

jueves, 14 de marzo de 2019

El Gobierno andaluz anuncia el fin de las subastas sin tener aún alternativa.


  • El Gobierno andaluz anuncia el fin de las subastas sin tener aún alternativa

El final del modelo de subastas en Andalucía confirma el dicho. El infierno está empedrado con buenas intenciones. El anterior Gobierno optó por un sistema de aprovisionamiento de fármacos ideado con un espíritu de virtud: el ahorro y la calidad de la dispensación eran los objetivos. Después de ocho años, ninguno se ha cumplido como se esperaba. El nuevo Gobierno, visto lo anterior, ha tenido fácil cumplir su programa y anunciar el fin de las subastas de medicamentos. Pero por ahora no tiene un plan B.
La Consejería de Salud ha asegurado a este periódico que, en este instante, no existe un modelo alternativo para la compra de medicamentos no hospitalarios que nutren las reboticas. "Es un tema en el que se está trabajando todavía", ha señalado la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica.
El Grupo Parlamentario Popular ha propuesto en la Cámara volver al sistema de precios de referencia –el que opera en el resto de España–. Mientras se arma y no, en tanto la consejería lo estudia, y aunque se arme finalmente, Andalucía deberá convivir con el anterior modelo hasta enero de 2021, fecha en la que expira el contrato de la última subasta, la decimocuarta.
Detractores y defensores de las subastas
La eliminación del hasta ahora programa de licitación de fármacos es una antigua batalla de políticos, industria, boticarios y asociaciones de pacientes. Desde el mismo día de su aprobación, diciembre de 2011, las discusiones han sido furibundas en torno a la selección pública de medicamentos, que es la denominación oficial de lo que comúnmente se conoce como subastas.
Este programa ha contado con el respaldo de la Organización Médico Colegial, con el del Comité de Bioética de Andalucía, del Parlame
nto Europeo, con las sentencias favorables del Tribunal Constitucional y, naturalmente, los medicamentos presentes en el mercado tenían el salvoconducto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ni por ésas ha evitado su final.
El desabastecimiento, principal crítica
A la trinchera crítica, no obstante, no le han faltado argumentos. Si la adopción de las subastas tuvo en su origen un contexto de racionalidad en el gasto farmacéutico, entonces disparado, y de una necesidad de mejorar las disfunciones entonces existentes en la dispensación, los resultados no han terminado siendo los esperados.
De entrada, el ahorro. El Gobierno andaluz, en 2011, calculaba ahorrar 244 millones anuales. En seis años, la cuantía total debía haber sido por tanto de 1.464 millones. La consejería, sin embargo, cifró el año pasado en 539 millones ahorro acumulado desde la celebración de la primera subasta.


También ha sido manifiestamente mejorable la perseguida mejora de la calidad de la dispensación. El desabastecimiento en las boticas de fármacos procedentes de los laboratorios que ganaban el contrato de licitación ha hecho estragos.
Los laboratorios adjudicatarios, normalmente pequeños y radicados en países con políticas más o menos inestables, han sido incapaces de dar cobertura a la demanda de los casi nueve millones de usuarios andaluces. Los episodios de desabastecimiento, a la postre, han sido finalmente los argumentos que más han pesado en el final del sistema de subastas.


Aparte de las deficiencias denunciadas por boticarios y por colectivos de pacientes, la evidencia de desabastecimiento queda registrada en el Centro de Información sobre Suministro de Medicamentos: en las primeras once semanas de 2019, casi la mitad de las notificaciones por escasez de fármacos en España (45,2%) han procedido de productos comprados en la subasta andaluza.
Boticarios y pacientes
Las razones de la falta de abastecimiento de estos medicamentos las encuentra Esteban Moreno, profesor de Legislación Farmacéutica en la Universidad de Sevilla, en que los laboratorios ganadores de subastas "no tienen infraestructuras suficientes o están sujetos a políticas de cierres de sus fábricas por parte de los gobiernos".
Y, si el boticario andaluz agotaba el medicamento que ha ganado la subasta, que es el preceptivo de ser dispensado según la norma, debía ofrecer uno equivalente al usuario, era uno distinto, con distinto envase, presentación, color y forma. Y no podía partirse en dos mitades... La consecuencia ha sido la repetición del problema que originó el sistema de subasta, es decir, la disminución de la salud de los pacientes debido al guirigay de fármacos para un mismo tratamiento.
"A determinados pacientes", especialmente a los mayores, "les ha provocado errores de administración por confusión", apunta Moreno. Los inconvenientes, además, no han quedado ahí. El usuario, principalmente el desconfiado, ha encontrado un motivo para seguir sospechando. En ocasiones ha habido incluso devoluciones de recetas, con el consiguiente problema para la gestión cotidiana del farmacéutico.
El fin de todo sistema sanitario es combinar con equilibrio la contención del gasto y un óptimo servicio de salud. Para Moreno, opuesto al modelo repudiado por el actual Gobierno, "habría que valorar si tras ocho años de subastas los pacientes crónicos han muerto antes". Habrá que mirarlo. Y esperar. La consejería afirma estar estudiándolo.

VENTA Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS SIN RECEA MÉDICA


Venta y Dispensación de medicamentos sin receta.

La OMS reconoce la importancia de que las personas puedan adquirir medicamentos libremente para tratar procesos leves.

El personal de la farmacéutico debe obtener un papel importante en este proceso, facilitando la información necesaria para garantizar un uso eficaz y seguro de esos medicamentos.

Por tanto la ley asigna al personal farmacéutico unas funciones muy concretas en la venta de medicamentos, para garantizar el uso de racional.
Existen 2 grandes categorías de medicamentos que pueden dispensarse sin la presentación de receta médica:

·        Las especialidades farmacéuticas publicitarias y las no publicitarias. En todos estos tipos de medicamentos aparecera la leyenda ``sin receta medica´´ en el emablaje externo y en el prospecto y no se encontrará el simbolo de venta con receta en el angulo superior derecho de ninguna de las dos caras principales externos ni en el acondicionamiento primario.
     La dispensación sin receta médica no tiene ningun signo identificativo. Las especialidades farmaceuticas publicitarias llevan siempre impresas las siglas EFP en el lado superior derecho de las dos caras principales del embalaje externo, y no tienen el cupón precinto de ASSS.
A pesar de que los medicamentos sin necesidad de la correspondiente de receta médica son considerados muy seguros, ya se trate de una venta o una dispensación por indicación farmaceutica se debe realizar las verificaciones necesarias para poder asegurar:
  •     Que la persona conoce el objetivo del tratatmiento.
  •     Que la persona conoce la forma correcta de administración del medicamento.
  •     Que el medicamento es adecuado para esa persona
Realizar las preguntas pertinentes antes de su dispensación

Medicamentos no financiados para receta pública


- En las recetas para medicamentos no financiados, se hará constar la leyenda: "no válido para facturación". No se incluirán en el documento espacios reservados a cupones precintos o asimilados.

Medicamentos no sustituibles.

Medicamentos no sustituibles.

No pueden sustituirse en el acto de dispensación sin la autorización expresa del médico prescriptor los siguientes medicamentos regulados legalmente:
Los medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados, vacunas, medicamentos biotecnológicos).
Los medicamentos que contengan alguno de los principios activos considerados de estrecho margen terapéutico incluidos en el anexo I, excepto cuando se administren por vía intravenosa.
Los medicamentos que contengan principios activos sujetos a especial control médico ECM o aquellos que requieran medidas específicas de seguimiento por motivos de seguridad y que se relacionan en el anexo II.
Los medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria.

RECETA DE ACCIDENTE DE TRABAJO

ACCIDENTE DE TRABAJO Y ENFERMEDADES PROFESIONALES

› Accidente de trabajo: accidente sufrido por un trabajador en el desarrollo de su jornada laboral o en el trayecto entre su domicilio habitual y su lugar de trabajo.

› Enfermedad Profesional: enfermedad contraída por un trabajador, como consecuencia de su labor diaria como asalariado de una empresa. Para ser considerada enfermedad profesional, la dolencia debe estar incluida en una lista que han establecido las autoridades competentes.


¿Qué le ofrece MC MUTUAL?
En MC MUTUAL estamos especializados en cuidar la salud laboral de las personas. Por ello, si sufre un accidente de trabajo o una enfermedad profesional, le prestaremos la asistencia sanitaria que necesite para facilitar su recuperación y pronta reincorporación a su trabajo. Le atenderemos desde la urgencia médica hasta la rehabilitación, en los casos que sea necesaria.

CAPACIDAD TEMPORAL: 
Cobrará de MC MUTUAL una indemnización diaria, correspondiente al 75% de la base de cotización del mes anterior al accidente de trabajo o enfermedad profesional desde el primer día de la baja médica. La prestación durará todo el período de incapacidad, hasta un máximo de 12 meses, prorrogable a 6 meses más. Cobrará directamente de su empresa. Si durante el período de baja temporal causase baja en su empresa, la mutua le abonará directamente la prestación que le corresponda.
INCAPACIDAD PERMANENTE:
 Lesiones permanentes, son aquellas secuelas que suponen una merma o alteración de la integridad física, pero no influyen significativamente en la capacidad de trabajo habitual. Se indemnizan con una cantidad (que cobrará una sola vez), recogida en el baremo que establece el artículo 150 de la Ley General de la Seguridad Social. Incapacidad permanente parcial, lesión residual que inhabilita para el desarrollo de la profesión habitual en más de un 33%, pero permite realizar las tareas fundamentales de la misma. Se indemniza con una cantidad única, equivalente a 24 mensualidades del salario que se calculó durante la incapacidad temporal. Incapacidad permanente total, el grado de lesiones imposibilita para la profesión habitual, pero puede realizar otras.

Aportación reducida a pacientes portadores de VIH

Se utiliza para los pacientes portadores del VIH que tendrán aportación reducida del 10% con un máximo de 4,13€. En la receta que se debe presentar en la farmacia deberá constar la frase “Campaña sanitaria”, en la cual no aparecerá reflejado infección por VIH

Hasta ahora,  debían abonar 2,64 euros por estos medicamentos. Pero con la nueva resolución, el Gobierno disminuye su aportación, por lo que, aunque el medicamento cueste los mismo, los pacientes deberán pagar hasta 4,13 euros por él.





miércoles, 13 de marzo de 2019

PLAZO DE VALIDEZ DE LA RECETA MEDICA

  • El plazo de validez de las recetas es de 10 dias naturales apartir de su fecha de prescripcion o cuando conste de su fecha prevista para su dispensacion .
  • Esto quiere decir que el medicamento o producto debera ser dispensado en los 10 dias siguientes (incluido festivos) a su prescripcion por parte del medico , excepto para las vacunas antialergicas individualizadas y bacterianas que en el ambito de la SS se eleva a 90 dias para que de tiempo de fabricarla.
  • En el supuesto que el medicamento o producto sanitario esten sujeto a visado, el plazo de validez se contara a partir de la fecha del visado.





Excepciones a prescripción de envase por receta: Expectorantes/mucolíticos con antiinfecciosos

                                                              GRUPO R05C1
La necesidad de facilitar la prescripción y dispensación de determinados medicamentos para ciertos colectivos de enfermos crónicos (diabéticos insulinodependientes, niños con déficit de hormona de crecimiento, etcétera), que requieren una prescripción continua así como la conveniencia de que en los tratamientos ordinarios se pueda prescribir más de un envase de determinadas especialidades farmacéuticas clasificadas en el grupo terapéutico R05C1 <Expectorantes, incluidos mucolíticos con antiinfecciosos> o de especialidades calificadas de Diagnóstico Hospitalario, aconsejan llevar a cabo las oportunas modificaciones de la referida Orden.


Se podrán dispensar de 1 a 4 envases por vía parental.
Farmacoterapia mucolítico-expectorante
FARMACOTERAPIA DE LA SECRECIÓN BRONQUIAL
El empleo de fármacos modificadores de la secreción bronquial tiene como objetivo facilitar su expulsión cuando las condiciones del proceso de secreción y transporte están alteradas, de forma que se complica la eliminación del esputo. Así ocurre en las bronquitis crónicas, la mucoviscidosis, el asma bronquial y las bronquiectasias (dilatación permanente de las vías aéreas, expectoración superior a los 20 ml/24 h). Sin embargo, no deben utilizarse en infecciones agudas bacterianas o virales, o en enfermos con bronquitis reactivas a sustancias irritantes que disponen de buena capacidad para vaciar su secreción traqueobronquial espontáneamente.
Los fármacos que modifican la secreción bronquial lo hacen como:
-­ Mucolíticos: fármacos que modifican las características fisicoquímicas de la secreción traqueobronquial de forma que la expectoración resulta más eficaz y cómoda.                                        - Expectorantes: fármacos que activan la expulsión del esputo, bien aumentando su volumen hídrico o bien estimulando el reflejo de la tos. En la práctica, la distinción entre mucolítico y expectorante no es tan evidente. La acción irritante bronquial para estimular la expulsión del esputo suele provocar la actividad de las glándulas secretoras, con el consiguiente aumento de la cantidad y fluidez del moco bronquial. La fluidificación de la secreción que producen los mucolíticos también puede considerarse como una ayuda a los mecanismos fisiológicos de la expectoración. Por ello se puede hablar también de mucosecretolíticos o mucoexpectorantes.
MUCOLÍTICOS
Se denominan mucolíticos aquellas sustancias que tienen la capacidad de destruir las distintas estructuras quimicofísicas de la secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta eliminación. La fluidificación del moco reduce la retención de las secreciones y aumenta el aclarado mucociliar, disminuyendo con ello la frecuencia e intensidad de la tos.
Mecanismo de acción y clasificación
Los mucolíticos actúan por:
- Disminución de la tensión superficial.
- Alteración de las fuerzas de asociación intermolecular.
- Ruptura de las fuerzas de cohesión intramolecular.
Los agentes mucolíticos se pueden clasificar en los siguientes grupos:
-­ Enzimas: tripsina, dornasa.
- Productos azufrados: N-acetilcisteína, S-carboximetilcisteína, MESNA, letosteína, citiolona.
- Compuestos sintéticos derivados de la vasicina: bromhexina y ambroxol.
- Agentes tensioactivos: propilenglicol, tiloxapol.
Con algunos de estos medicamentos se ha puesto de manifiesto una actividad in vitro que no se ha podido demostrar in vivo. Junto a estudios que han mostrado mejorías clínicas y de los parámetros de la viscoelasticidad, existen otros que no han demostrado beneficio alguno.
Bromhexina, ambroxol y N-acetilcisteína son los mucolíticos que presentan mayor eficacia, así como el mercaptoetan-sulfonato sódico (MESNA) cuando es aplicado in situ (tabla I).


martes, 12 de marzo de 2019

El reciclado en la Oficina de Farmacia, punto SIGRE

El reciclado en la Oficina de Farmacia, es conocido como punto SIGRE.

De esta forma se garantiza que estos residuos recibirán el tratamiento medioambiental adecuado, evitando que puedan dañar nuestro entorno. Para cuidar de nuestra salud y de la del medio ambiente es imprescindible utilizar los medicamentos de forma responsable y eliminarlos a través del Punto SIGRE cuando ya no sean necesarios.

COMO RECICLAR BIEN LOS MEDICAMENTOS Y SUS ENVASES

Todos los restos de medicamentos caducados o no utilizados y sus envases deben llevarse al Punto SIGRE de la Oficina de Farmacia

Los envases que han estado en contacto con el medicamento (frascos, blíster, tubos, aerosoles, ampollas, etc) aunque estén vacíos, deben ser tratados de forma específica. Para ello, deben depositarse en el Punto SIGRE.

Para poder identificar los distintos tipos de medicamentos y los envases que los contenían y darles el correcto tratamiento, deben llevarse al Punto SIGRE dentro de su caja de cartón.

Las cajas de cartón y envases de medicamentos de todo tipo, tengan aún restos del medicamento o estén vacíos, no deben tirarse al contenedor azul de papel, ni al amarillo de los envases, ni al contenedor verde de vidrio.

VENTAS DE MEDICAMENTOS POR INTERNET SIN RECETA

LOS FARMACÉUTICOS VIVEN CON ESTUPOR LA CRECIENTE VENTA ILEGAL DE MEDICAMENTOS POR INTERNET DESDE MUCHAS PAGINAS COMO LA DE WALLAPOP O MIL ANUNCIOS. ADEMAS DE SER ILEGAL, PUEDE SUPONER UN RIESGO PARA LA SALUD DE LOS USUARIOS Y BAJO NINGUNA CIRCUNSTANCIA SE JUSTIFICA SU COMPRA.


¿ QUE VEMOS POR INTERNET?
·         * OBSERVAMOS UN INCESANTE AUMENTO DE LA VENTA ILEGAL DE MEDICAMENTOS.
·         * SE VENDE DESDE VACUNAS QUE NECESITAN CONSERVACIÓN EN FRIÓ, PARCHES UTILIZADOS EN DOLOR ONCOLOGICOS, KITS DE MEDICAMENTOS PARA VIAJES A PAÍSES EXÓTICOS, LOS ANABOLIZANTES DE USO EN GIMNASIOS, ETC..
·        *  LOS PRECIOS SON DE LOS MAS VARIADOS: DESDE SALDOS POR MEDICAMENTOS EN FECHA DE PRÓXIMA CADUCIDAD, A SOBREPRECIO BAJO LA LEYENDA DE “ PRECIO NO NEGOCIABLE”.
EJEMPLOS:

VACUNA MENINGITIS B BEXSERO
VIAGRA.

LA COMPRA – VENTA DE MEDICAMENTOS ENTRE PARTICULARES ES ILEGAL Y POR TANTO SANCIONABLE.
LA COMPRA DE MEDICAMENTOS DESDE PLATAFORMAS NO AUTORIZADAS Y SIN CONTROL SANITARIO, SUPONE UN ALTO RIESGO PARA TU SALUD.

¿ QUE HACER ANTE LA VENTA ILEGAL DE MEDICAMENTOS?
·         * DENUNCIARLO.

LOS MEDICAMENTOS  SON UN BIEN PARA LA SALUD, DEBES COMPRARLO EN LA FARMACIA DONDE TE GARANTIZA SU ÓPTIMA CONSERVACION Y LEGAL DISPENSACIÓN.


Símbolo de medicamentos no sustituibles

Presentamos en esta entrada el símbolo que se utiliza cuando un medicamento no puede ser sustituido


lunes, 11 de marzo de 2019

RECETA ELECTRÓNICA


La receta electrónica es la prescripción del médico, pero en un soporte distinto al papel.
VENTAJAS:
1. Agiliza las consultas médicas. El prescriptor puede dejar más tiempo para el diagnóstico y menos para el tratamiento prolongado el tiempo entre consultas cuando solo son para coger recetas.
2. El paciente no tiene que llevar ningún documento, solo su tarjeta sanitaria.
3. Reduce errores.
INCONVENIENTES
1. Se traslada a la farmacia parte del trabajo de la consulta.
2. Ningún sistema permite dispensar una receta prescrita en una comunidad autónoma en otra.
FUNCIONAMIENTO
una transacción completa requiere:
-          Solicitud de prescripción. El médico se comunica con el servidor del servicio de salud para comprobar que ese paciente está activado y el médico propone unas prescripciones.

-          Respuesta del Servicio de Salud con prescripciones aceptándolas y
cargándolas al paciente en el Servicio de Salud

-          El paciente acude a la farmacia, pide su medicación mostrando su tarjeta de paciente.

-          La farmacia realiza la solicitud de dispensación (una vez marcados los productos y en su caso las sustituciones indicando motivo).


-          Autorización o denegación de dispensación (eliminamos las devoluciones).

-          Facturación. Se decide si se factura en ese momento o se deja para facturarla más adelante. Una vez facturada no admite ningún cambio.

-          En el caso de que la comunidad autónoma opte por entregar algún
documento al paciente, seguirá el modelo de hoja de medicación activa
para el sistema de receta electrónica.

-          Deberá figurar la denominación de la entidad gestora u organismo que
emite a la receta. 


jueves, 7 de marzo de 2019

"Recetas" enfermeras


Antiguamente para que te recetaran cualquier producto sanitario tenías que acudir a la consulta de tu médico de familia. Esto producía que las consultas médicas se masificaran innecesariamente. Pero desde que en 2015 se aprobó por Real Decreto la orden de dispensación, este problema ha sido solventado. La orden de dispensación es el documento sanitario normalizado en el que los profesionales de enfermería , acreditados individualmente, indican usar y autorizan la dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica.

De esta forma puede ser un enfermero quien te recete, por ejemplo,una pluma de insulina o vendas para curas en casa.Este documento también complementa a la perfección la consulta de enfermería, la cual es muy útil en casos en los que la patología del paciente necesita un seguimiento periódico, como la diabetes. 




Resultado de imagen de orden de dispensacion
Orden de dispensación

Síndrome tóxico. Incidencia y prevalencia

Resultado de imagen de sindrome toxico aceite de colza incidencia actualEl Síndrome del Aceite Tóxico (SAT) es una enfermedad rara de origen tóxico, debido al consume de un aceite de colza desnaturalizado con anilina al 2%. La enfermedad se caracteriza por la presencia de una afectación vascular generalizada, afectando tanto a venas como arterias de todos los tamaños y órganos y presentándose con mialgias severas e incapacitantes, marcada eosinofilia e infiltrados pulmonares.

España es el único país que ha informado casos de esta enfermedad en la primavera del 1981, siendo la distribución de dichos casos en 14 provincias del centro y noroeste de España. Más de 20.000 personas se vieron afectadas en el total de la epidemia, siendo las mujeres menores de 40 años las que enfermaron con mayor frecuencia y gravedad.


Causas

El aceite de colza (rapeseed en inglés) no estaba autorizado para el consumo alimenticio en España, uso común en otros lugares, con la excepción de las islas Canarias, donde se vendía libremente. Para evitar que se destinasen partidas de ese aceite al consumo humano dentro de la península, se obligó a los importadores a añadirle un colorante -desnaturalizarlo- que disuadiese su uso en alimentación (algo similar hicieron con el alcohol de farmacia, que financiaba la SS, al que añadieron un producto que daba sabor amargo para evitar que se desviase a la fabricación de licores caseros). Ese aceite de colza desnaturalizado se importó de Francia para uso industrial, pero fue comercializado de forma fraudulenta para el consumo humano. Los industriales del ramo oleícola, a los que concedió la licencia de importación el consejo de ministros, pudieron pensar que 'destilando' el aceite a alta temperatura desaparecería el colorante, y podrían venderlo para cocinar, venta que se hizo en muchos casos en mercadillos ambulantes sobre los que las autoridades municipales no ejercieron inspección o control alguno.




Incidencia

Resultado de imagen de sindrome toxico aceite de colza incidencia mapa
La evolución del número de fallecidos a lo largo de los años ha seguido un patrón clásico de una epidemia de alto impacto, donde el primer año mueren muchas personas, los años siguientes se observa una mortalidad inferior a la esperada, y pasado un tiempo variable, la mortalidad observada se asemeja a la esperada para una población de edad, sexo y lugar geográfico. Tampoco se observa una distribución de causas de muerte diferentes a lo que vemos en la población general española.
Prevalencia
Del resto de la cohorte superviviente – más de 14.000 personas, declaran tener un estado de salud muy malo o malo alrededor de un 10%, mientras el resto se reparten casi al 50% entre los que se encuentran bien y los que manifiestan tener un estado de salud no aceptable, con niveles bajos de calidad de vida.

La unificación de recetas, el objetivo a conseguir por los sistemas sanitarios de España

La unificación de recetas, el objetivo a conseguir por los sistemas sanitarios de España.
Seria un gran beneficio para todos los usuarios del Sistema Nacional de Salud que las recetas financiadas en su comunidad autónoma por el sistema se pudieran dispensar en cualquier otra comunidad del Estado español.